熔噴布的常規檢測項目和檢測儀器

熔噴布是核心的材料。醫用及N95是由紡粘層、熔噴層和紡粘層構成的，其中，紡粘層、熔噴層均由聚丙烯PP材料構成。纖維直徑可以達到1～5微米?？障抖?、結構蓬松、抗褶皺能力好，具有*的毛細結構的超細纖維增加單位面積纖維的數量和表面積，從而使熔噴布具有很好的過(guò)濾性、屏蔽性、絕熱性和吸油性。

做出來(lái)的合不合格很大程度上取決于熔噴布合不合格，好的熔噴布做出來(lái)的一般也不會(huì )太差，熔噴布做檢測報告一般做阻力測試，過(guò)濾效率測試，微生物檢測等這三個(gè)項目，如果想要生產(chǎn)的話(huà)，買(mǎi)到熔噴布的話(huà)好先送檢做下這幾個(gè)指標看下合不合格，以免到時(shí)候因為熔噴布不合格，導致生產(chǎn)出來(lái)的都是不合格那就得不償失。

熔噴無(wú)紡布相比紡粘無(wú)紡布，擁有更細的纖維構造，因此對微小的顆粒物捕捉性更優(yōu)異。熔噴無(wú)紡布由于使用易加工性能好，耐藥性能優(yōu)異的聚丙烯作為原料，所以空隙率更高，比表面積更多、過(guò)濾效率更好、絕緣性能也十分優(yōu)異。熔噴無(wú)紡布作為醫療衛生用布，主要用來(lái)制造醫用、手術(shù)衣、醫用、尿片、消毒包布、衛生巾等產(chǎn)品。

作為過(guò)濾功能的必要原料，1個(gè)普通醫用外科要使用1層熔噴布，1個(gè)N95則至少要用掉3層熔噴布，1噸熔噴布可以做100萬(wàn)只醫療外科。

2020年3月8日，面對核心材料熔噴布需求井噴，國資委指導推動(dòng)相關(guān)中央企業(yè)加快生產(chǎn)線(xiàn)建設、盡快投產(chǎn)達產(chǎn)，擴大熔噴布市場(chǎng)供給，為疫情防控提供保障。國資委醫療物資專(zhuān)項工作組消息，截至3月6日24時(shí)，中央企業(yè)當日熔噴布產(chǎn)量達到約26噸。隨著(zhù)新的生產(chǎn)線(xiàn)建成投產(chǎn)，熔噴布未來(lái)一周產(chǎn)量有望大幅提升。國資委和中央企業(yè)將繼續加大力度保障醫用生產(chǎn)原料等醫療物資供應 。

一大批沒(méi)有熔噴布的醫用被查處后，市場(chǎng)對熔噴布的需求水漲船高。有沒(méi)有熔噴布，成了檢驗是否合格的關(guān)鍵標準。

檢測標準——GB2626-2006

目前，熔噴布參照GB2626-2006標準進(jìn)行檢測，檢測項目有阻力測試，過(guò)濾效率測試。顆粒物檢測器檢測的由面罩中抽取的空氣，相當于的顆粒物數字代表了佩戴的空氣顆粒物濃度，簡(jiǎn)單地說(shuō)，這個(gè)濃度與面罩之外的環(huán)境顆粒物濃度的比例，就是泄露率。

GB2626-2006KN95：質(zhì)量督檢驗和檢疫局、標準化管理委員會(huì )公布的呼防護用品GB2626-2006標準，生產(chǎn)防塵的單位必須依法取得生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證，所有防塵的生產(chǎn)技術(shù)規范必須符合相應標準。該標準規定了呼吸防護用品的生產(chǎn)和技術(shù)規范，對防塵的材料、結構、外觀(guān)、性能、過(guò)濾效率（阻塵率）、呼阻力、檢測方法、產(chǎn)品標識、包裝等都有嚴格要求。防塵的材料必須對皮膚無(wú)刺激性、無(wú)過(guò)敏性，濾材對人體無(wú)害；防塵的結構要方便使用；防塵的過(guò)濾效率（阻塵率），顆粒直徑小于5微米阻塵率必須大于95%。其中95%這—數值不是平均值，實(shí)際產(chǎn)品的平均值大多設定在99%以上。

由于使用的頭模型不像真人一樣臉部有肉，所以，一般情況下，用頭模型檢測岀來(lái)的防護效果要比真人檢測的防護效果要低。例如某品牌的KN95型號，耳帶式按照GBT 32610-2016為B級，即大于85%，頭戴式為C級，即大于75%，而其KN95級別的某型號也為B級，即大于85%。

熔噴布特點(diǎn)：

1、紡粘無(wú)紡布不容易撕，不會(huì )因靜電沾手。合格的熔噴無(wú)紡布明顯好撕，會(huì )因靜電沾手。

2、紡粘無(wú)紡布和熔噴無(wú)紡布都是聚丙烯制品，燃燒區別不大。

3、用燒區別接近白色的熔噴布和類(lèi)似紙巾材質(zhì)，用有無(wú)靜電效果區別紡粘無(wú)紡布和合格的熔噴無(wú)紡布。

*，熔噴布檢測項目分為以下三項：

（1）外觀(guān)質(zhì)量檢測:布面外觀(guān)、孔、雜質(zhì)、異味、微孔、晶點(diǎn)、熔塊、僵絲、未加固面積、稀網(wǎng)、幅寬偏差、色差、接頭質(zhì)量。

（2）內在質(zhì)量檢測:單位面積質(zhì)量偏差率、縱向斷裂強力、橫向斷裂強力、縱橫向斷裂伸長(cháng)率、靜水壓、透氣性。

（3）微生物指標檢測:細菌菌落總數、真菌菌落總數、大腸菌群、致病性化膿菌。

 除此之外，參照以上檢測標準，企業(yè)還要對熔噴布進(jìn)行顆粒過(guò)濾效率檢測、細菌過(guò)濾效率試驗、通氣阻力及壓力差測試、氣流阻力及呼吸阻力測試。

YY 0469-2011 醫用外科

YY/T 0969-2013 一次性使用醫用

GB 19083-2010 醫用防護技術(shù)要求

GB/T 32610-2016 日常防護型技術(shù)規范

GB 2626-2006 呼吸防護用品 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器