GB/T 10004-2008 包裝用塑料復合膜、袋 干法復合

近期，出臺了的塑料復合膜/袋干法復合/擠出復合標準，針對目前大家廣泛關(guān)注的GB9685-2008以及GB/T10004-2008中有關(guān)問(wèn)題，我們引用了《廣東包裝》雜志針對一些問(wèn)題的解答下，供大家參考。

1、8月1日正式實(shí)施的新國標GB/T10004-2008中規定溶劑殘留總量≤5.0mg/m2、苯類(lèi)溶劑不檢出（即≤0.01 mg/m2），您認為這個(gè)標準以中國目前的實(shí)際情況來(lái)講，是否太過(guò)超前？
　　答：是有一些超前，但是這個(gè)標準是推薦性，希望能做到的企業(yè)或者客戶(hù)需要達到此標準要求的企業(yè)盡量滿(mǎn)足該標準的要求，畢竟對于消費者健康而言，越嚴越好，越安全越好。另外該標準目前只對塑料類(lèi)干式復合材料，不包括紙塑復合、鋁塑復合等，所以企業(yè)應認真學(xué)習和了解，用戶(hù)也要合理要求，要明白在質(zhì)量要求提高的同時(shí)，產(chǎn)品成本也會(huì )提高，包裝用戶(hù)應適當提高包裝產(chǎn)品的價(jià)格，以便包裝企業(yè)的良性經(jīng)營(yíng)。
　　2、苯類(lèi)溶劑包括苯、甲苯、二甲苯，您認為這點(diǎn)要求是否過(guò)于嚴格？企業(yè)能否在實(shí)際生產(chǎn)中通過(guò)嚴格的工藝控制，達到這個(gè)標準？
　　答：根據GB9685-2008的規定，苯、甲苯和二甲苯不得用于油墨之中，二甲苯只許用于涂料和粘合劑，而且用量要達到制品標準要求。根據目前我國印刷行業(yè)技術(shù)水平，該要求對大部分企業(yè)是有一些嚴格。但是，該標準已經(jīng)通過(guò)征求意見(jiàn)和檢測驗證，有企業(yè)能達到就說(shuō)明技術(shù)上可行。另外任何標準都是要求部分正規企業(yè)能達到，不是要求所有企業(yè)能達到，就像高考一樣，都能考上就沒(méi)有意義，所以達不到要求的企業(yè)應盡快改善工藝，提高技術(shù)水平，防止客戶(hù)的流失。
　　3、有軟包裝企業(yè)提出苯類(lèi)溶劑不檢出（即≤0.01 mg/m2），則軟包裝企業(yè)是否應該要求上游的油墨、薄膜、膠水等企業(yè)苯類(lèi)溶劑≤0.003 mg/m2？
　　答：這兩個(gè)指標沒(méi)有必然關(guān)系，即使油墨、薄膜、膠水等企業(yè)苯類(lèi)溶劑≤0.003 mg/m2≤，也不能保證軟包裝企業(yè)的苯類(lèi)溶劑不檢出（即≤0.01 mg/m2），因為中間環(huán)節如工藝、環(huán)境控制以及其他污染等都會(huì )影響苯類(lèi)檢出值。軟包企業(yè)可以要求油墨、薄膜、膠水等企業(yè)不得使用含苯類(lèi)的溶劑，而且有出廠(chǎng)檢驗報告證明其檢出值要低于0.01 mg/m2，，具體數據應根據各家的產(chǎn)品情況由軟包企業(yè)經(jīng)過(guò)試制和檢測后確定更為合理。
　　4、指出，目前僅15%的軟包裝企業(yè)的工藝水平能達到溶劑殘留總量≤5.0mg/m2、苯類(lèi)溶劑不檢出（即≤0.01 mg/m2）這個(gè)標準，您認為大部分尚未達標的企業(yè)目前應該做哪些工作？會(huì )有哪些困難？從哪方面著(zhù)手是、直接和便利的？
　　答：達不到標準的企業(yè)目前應該做出分析判斷，要么改進(jìn)自身技術(shù)，要么改變客戶(hù)要求。做哪些工作要根據企業(yè)情況，關(guān)鍵是你的上游產(chǎn)品和自己的生產(chǎn)技術(shù)二者要結合，原料合格不等于產(chǎn)品合格。困難可能因人而異，我想成本提高和售價(jià)不漲可能是zui大的矛盾，需要企業(yè)決策層認真研究，行業(yè)協(xié)會(huì )和也要呼吁，讓守法的合格品企業(yè)受益，讓違法者和不合格企業(yè)停業(yè)甚至倒閉。我認為改變兩頭抓中間是關(guān)鍵，也能比較快的見(jiàn)效。兩頭就是上游供應商和你的下游客戶(hù)，中間就是企業(yè)自身的改進(jìn)提高和完善。改變能改變的，接受你必須接受的，這就是現實(shí)。相信永遠不變的就是變的真理！
　　5、新國標GB/T10004-2008是一款推薦性標準。既然只是推薦性國標，企業(yè)是否可以不執行？如果軟包裝企業(yè)可以不執行，但是食品企業(yè)要求軟包裝企業(yè)執行，您認為軟包裝企業(yè)比較可行、比較正確的做法是什么？
　　答：推薦性標準又稱(chēng)非強制性標準或自愿性標準。是指生產(chǎn)、交換、使用等方面，通過(guò)經(jīng)濟手段或市場(chǎng)調節而自愿采用的一類(lèi)標準。這類(lèi)標準，不具有強制性，任何單位均有權決定是否采用，違犯這類(lèi)標準，不構成經(jīng)濟或法律方面的責任。應當指出的是，推薦性標準一經(jīng)接受并采用，或各方商定同意納入經(jīng)濟合同中，就成為各方必須共同遵守的技術(shù)依據，具有法律上的約束性。
　　推薦性標準在什么情況下必須執行?
　　（1）法律法規引用的推薦性標準，在法律法規規定的范圍內必須執行；
　　（2）強制性標準引用的推薦性標準，在強制性標準適用的范圍內必須執行；
　　（3）企業(yè)使用的推薦性標準，在企業(yè)范圍內必須執行；
　　（4）經(jīng)濟合同中引用的推薦性標準，在合同約定的范圍內必須執行；
　　（5）在產(chǎn)品或其包裝上標注的推薦性標準，則產(chǎn)品必須符合；
　　（6）獲得認證并標示認證標志銷(xiāo)售的產(chǎn)品，必須符合認證標準。
　　根據以上說(shuō)明，軟包裝企業(yè)可以不執行GB/T10004-2008，但是食品企業(yè)要求軟包裝企業(yè)執行，軟包裝企業(yè)如能做到那就執行，并提出價(jià)格要求和說(shuō)明；如果軟包企業(yè)一下子做不到或能做到價(jià)格上不去沒(méi)法合作，那就要進(jìn)行談判和溝通，說(shuō)明實(shí)際情況，逐步改變產(chǎn)品結構和價(jià)格，找到讓雙方都比較滿(mǎn)意的解決方法。當然，實(shí)在不行就要做大的改變，改變自己或者尋求新的客戶(hù)，適者生存。
　　6、GB9685-2008列明“未在列表中的物質(zhì)不得用于加工食品用容器，包裝材料”。有許多物料在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì )使用超出列表中所規定的添加劑，但是所使用的化學(xué)添加劑會(huì )在生產(chǎn)過(guò)程中蒸發(fā)。這是否意味著(zhù)企業(yè)只需控制zui后的包裝物，而生產(chǎn)過(guò)程中使用的油墨、膠水及其它輔料則并不一定需要滿(mǎn)足這些添加劑的要求？因為在使用過(guò)程中, 很多添加劑會(huì )揮發(fā)掉，只有zui終包裝物會(huì )與食品接觸, 才需要測試“zui大殘留量QM 及特定遷移量SML。這種理解是否正確?如果企業(yè)聲明自已的產(chǎn)品能滿(mǎn)足GB9685的要求, 需要提供何種證明?
　　答：這種認識是片面的，不正確的。如果使用的物料是主料或*無(wú)害的物質(zhì)如水或食品中允許使用的物質(zhì)如淀粉或添加劑如食用油等，那就不需要執行GB9685，但是如果是包裝材料和容器中用到的添加劑，存在對環(huán)境和人分體健康安全隱患，不管直接還是間接接觸食品都應該符合GB9685。
　　如果企業(yè)聲明自已產(chǎn)品能滿(mǎn)足GB9685的要求，需要提供如下資料：
　　一、化學(xué)特性資料
　　化學(xué)結構資料：化學(xué)名、通用名、化學(xué)結構、分子式、分子量、CAS號等。
　　理化特性資料：熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、分解溫度、可溶性、化學(xué)反應活性、生產(chǎn)或使用中可能分解或轉化產(chǎn)生的產(chǎn)物、與食物成分可能發(fā)生相互作用情況等。
　　如申報物質(zhì)屬于混合物，則提供主要成分的上述資料。
　　二、用途及使用條件資料
　　用途資料：預期用途、使用范圍、zui大使用*和達到功能所需要的zui小量、使用技術(shù)效果。
　　使用條件資料：使用時(shí)可能接觸的食品種類(lèi)（富含水分食品、富含油脂類(lèi)食品、酸性食品、含酒精類(lèi)食品等）、與食品直接接觸的時(shí)間和溫度。食品容器和包裝材料接觸食品的面積/容積比等。
　　三、生產(chǎn)工藝資料
　　生產(chǎn)工藝流程圖以及文字說(shuō)明，各環(huán)節的技術(shù)參數等。
　　四、質(zhì)量標準資料
　　規格要求、純度、雜質(zhì)成分及含量要求以及該標準制定的依據說(shuō)明。
　　五、毒理學(xué)資料
　?。ㄒ唬┥暾埵称钒b材料和容器、食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的工具和設備以及加工用添加劑新品種，以及加工用添加劑擴大使用范圍使用量的，依據新品種向食品遷移水平提供相應的毒理學(xué)資料：
　　1、新品種向食品中遷移水平小于等于0.01mg/kg的，提供結構活性分析資料以及其它安全性研究文獻分析資料。
　　2、新品種向食品中遷移水平為0.01-0.05mg/kg（包括0.05mg/kg），提供三項致突變試驗（Ames試驗、體外哺乳動(dòng)物細胞染色體畸變試驗和骨髓細胞微核試驗）資料。
　　3、新品種向食品中遷移水平為0.05-5mg/kg（包括5mg/kg），應提供三項致突變試驗（Ames試驗、體外哺乳動(dòng)物細胞染色體畸變試驗和骨髓細胞微核試驗）、90天大鼠亞慢性毒性試驗資料。
　　4、新品種向食品中遷移水平為5-60mg/kg，提供急性經(jīng)口毒性、三項致突變試驗（Ames試驗、體外哺乳動(dòng)物細胞染色體畸變試驗和骨髓細胞微核試驗）、90天大鼠亞慢性經(jīng)口毒性、繁殖發(fā)育毒性（兩代繁殖和致畸試驗）、慢性經(jīng)口毒性和致癌試驗資料。
　　5、新品種為高分子聚合物（重均分子量大于1000道爾頓），提供聚合物單體的毒理學(xué)數據。
　?。ǘ┥暾埵称酚孟礈靹┖拖緞┬缕贩N的，按照《食品毒理學(xué)評價(jià)程序和方法》（GB/T15193）提供毒理學(xué)資料。
　　六、其他批準使用情況及相關(guān)證明文件
　　其他政府機構、行業(yè)協(xié)會(huì )或者組織批準使用情況證明。
　　七、委托代理證明文件
　?。ㄒ唬┱f(shuō)明委托申請的產(chǎn)品名稱(chēng)、受委托單位名稱(chēng)、委托事項和委托日期，并蓋有委托單位的公章或法定代表人簽名；
　?。ǘ┮环菸写碜C明文件載明多個(gè)產(chǎn)品的，應同時(shí)申請，其中一個(gè)產(chǎn)品提供原件，其它產(chǎn)品可提供復印件，并書(shū)面說(shuō)明原件在哪個(gè)產(chǎn)品申請資料中；
　?。ㄈ┤鐬橥馕?，應譯成規范的中文，并應經(jīng)中國公證機關(guān)公證。
　　八、遷移試驗和殘留量資料
　　根據新品種用途和使用條件，提供新品種向食品或食品模擬物中遷移試驗數據資料、遷移試驗檢測方法資料。
　　殘留量資料：在食品容器和包裝材料中轉化或未轉化的各組分的殘留量數據、殘留物檢測方法資料。
　　7、油墨（包括用食品級染料做的油墨）及涂料按規定是不允許與食品直接接觸的, 如果有油墨能符合GB9685的要求, 是否表示這種油墨可與食品直接接觸? 按照現時(shí)允許使用的添加劑, 在現有科技下有一部份油墨及膠水可能無(wú)法制造出來(lái), 應如何處理? 有關(guān)食品包裝生產(chǎn)用到的輔料（如:防粘油及紙張上光油）所含添加劑,在GB9685-2003標準中應參照哪項*?
　　答：油墨及涂料按規定是不允許與食品直接接觸的, 即使有油墨能符合GB9685的要求,也不表示這種油墨可與食品直接接觸，必須在產(chǎn)品上予以說(shuō)明。
　　按照現時(shí)允許使用的添加劑, 在現有科技下有一部份油墨及膠水可能無(wú)法制造出來(lái), 應如何處理?建議企業(yè)對你使用的添加劑進(jìn)行衛生行政審批，提供證據證明你使用的物質(zhì)是安全可靠的，否則就是違規。
　　食品包裝生產(chǎn)用到的輔料（如:防粘油及紙張上光油）所含添加劑,在GB9685-2003標準中應參照哪項*的問(wèn)題不好回答，企業(yè)說(shuō)明具體的物質(zhì)名稱(chēng)，和GB9685進(jìn)行比對后參考以上有關(guān)回答進(jìn)行。
　　8、應對《食品安全法》、GB/T10004-2008、GB9685-2008等新的法規及標準，您認為企業(yè)使用無(wú)苯無(wú)酮油墨是一個(gè)好的選擇嗎？您會(huì )選擇使用無(wú)苯無(wú)酮油墨、水性膠水、無(wú)溶劑復合等環(huán)保工藝及產(chǎn)品嗎？如果選擇，在工藝上有哪些需要注意的地方？
　　答：從安全和長(cháng)遠來(lái)講，使用無(wú)苯無(wú)酮油墨肯定是一個(gè)好的選擇。我個(gè)人肯定會(huì )選擇使用無(wú)苯無(wú)酮油墨、水性膠水、無(wú)溶劑復合等環(huán)保工藝及產(chǎn)品，但是希望企業(yè)在產(chǎn)品印刷時(shí)標明使用的油墨成分，特別是溶劑成分，可能更能提高環(huán)保型油墨的使用量。
　　建議在工藝上嚴格控制有害成分對車(chē)間工人以及周?chē)h(huán)境的影響，在產(chǎn)品上標明使用的油墨達到的標準號，把包裝材料生產(chǎn)企業(yè)的QS在產(chǎn)品上標注，讓消費者了解不僅食品安全，而且包裝材料和油墨也是安全的，為食品安全多加一把鎖，即“雙QS”。